Nature.com ला भेट दिल्याबद्दल धन्यवाद.तुम्ही मर्यादित CSS समर्थनासह ब्राउझर आवृत्ती वापरत आहात.सर्वोत्तम अनुभवासाठी, आम्ही शिफारस करतो की तुम्ही अद्ययावत ब्राउझर वापरा (किंवा इंटरनेट एक्सप्लोररमध्ये सुसंगतता मोड अक्षम करा).याव्यतिरिक्त, सतत समर्थन सुनिश्चित करण्यासाठी, आम्ही शैली आणि JavaScript शिवाय साइट दर्शवतो.
एकाच वेळी तीन स्लाइड्सचे कॅरोसेल प्रदर्शित करते.एका वेळी तीन स्लाइड्समधून जाण्यासाठी मागील आणि पुढील बटणे वापरा किंवा एका वेळी तीन स्लाइड्समधून जाण्यासाठी शेवटी स्लाइडर बटणे वापरा.
जैविक आणि जैववैद्यकीय प्रणालींमध्ये तंतुमय हायड्रोजेलची अरुंद केशिकापर्यंतची मर्यादा खूप महत्त्वाची आहे.तंतुमय हायड्रोजेलचा ताण आणि एकअक्षीय कम्प्रेशनचा विस्तृतपणे अभ्यास केला गेला आहे, परंतु केशिकांमधील द्विअक्षीय प्रतिधारणासाठी त्यांचा प्रतिसाद शोधलेला नाही.येथे, आम्ही प्रायोगिक आणि सैद्धांतिकदृष्ट्या दाखवून देतो की फिलामेंटस जेल हे लवचिक साखळी जेलपेक्षा गुणात्मकरीत्या वेगळ्या पद्धतीने प्रतिसाद देतात कारण घटक फिलामेंट्सच्या यांत्रिक गुणधर्मांमधील विषमतेमुळे, जे कॉम्प्रेशनमध्ये मऊ असतात आणि तणावात कडक असतात.मजबूत प्रतिधारण अंतर्गत, तंतुमय जेल थोडे वाढवते आणि द्विअक्षीय पॉसॉनचे गुणोत्तर शून्यापर्यंत कमी होते, परिणामी जेलमध्ये मजबूत जेल कॉम्पॅक्शन आणि खराब द्रव झिरपते.हे परिणाम उपचारात्मक एजंट्सद्वारे स्ट्रेच्ड ऑक्लुसिव्ह थ्रोम्बी ला लिसिसचा प्रतिकार दर्शवतात आणि रक्तवहिन्यासंबंधी रक्तस्त्राव थांबवण्यासाठी किंवा ट्यूमरचा रक्तपुरवठा रोखण्यासाठी तंतुमय जेलमधून प्रभावी एंडोव्हस्कुलर एम्बोलायझेशनच्या विकासास उत्तेजन देतात.
तंतुमय नेटवर्क हे ऊतक आणि जिवंत पेशींचे मूलभूत संरचनात्मक आणि कार्यात्मक बिल्डिंग ब्लॉक्स आहेत.ऍक्टिन हा सायटोस्केलेटन 1 चा एक प्रमुख घटक आहे;फायब्रिन हा जखमेच्या उपचार आणि थ्रोम्बस निर्मिती 2 मध्ये एक मुख्य घटक आहे आणि कोलेजन, इलास्टिन आणि फायब्रोनेक्टिन हे प्राण्यांच्या साम्राज्यातील बाह्य मॅट्रिक्सचे घटक आहेत.तंतुमय बायोपॉलिमरचे पुनर्प्राप्त केलेले नेटवर्क टिश्यू अभियांत्रिकी 4 मध्ये विस्तृत अनुप्रयोगांसह सामग्री बनले आहेत.
फिलामेंटस नेटवर्क्स लवचिक आण्विक नेटवर्क्सपेक्षा भिन्न असलेल्या यांत्रिक गुणधर्मांसह जैविक सॉफ्ट पदार्थांच्या वेगळ्या वर्गाचे प्रतिनिधित्व करतात.यातील काही गुणधर्म उत्क्रांतीच्या काळात जैविक पदार्थाच्या विकृतीला प्रतिसाद नियंत्रित करण्यासाठी विकसित झाले आहेत.उदाहरणार्थ, तंतुमय जाळे 7,8 लहान ताणांवर रेखीय लवचिकता दर्शवतात तर मोठ्या स्ट्रेनमध्ये ते 9,10 वाढलेले कडकपणा प्रदर्शित करतात, ज्यामुळे ऊतींची अखंडता राखली जाते.तंतुमय जेलच्या इतर यांत्रिक गुणधर्मांवरील परिणाम, जसे की शिअर स्ट्रेन 11,12 च्या प्रतिसादात नकारात्मक सामान्य ताण, अद्याप शोधला गेला नाही.
अर्ध-लवचिक तंतुमय हायड्रोजेलच्या यांत्रिक गुणधर्मांचा एकअक्षीय ताण 13,14 आणि कॉम्प्रेशन 8,15 अंतर्गत अभ्यास केला गेला आहे, परंतु अरुंद केशिका किंवा नळ्यांमधील त्यांच्या स्वातंत्र्य-प्रेरित द्विअक्षीय कॉम्प्रेशनचा अभ्यास केला गेला नाही.येथे आम्ही प्रायोगिक परिणामांचा अहवाल देतो आणि मायक्रोफ्लुइडिक चॅनेलमध्ये द्विअक्षीय प्रतिधारण अंतर्गत तंतुमय हायड्रोजेलच्या वर्तनासाठी सैद्धांतिकदृष्ट्या एक यंत्रणा प्रस्तावित करतो.
फायब्रिनोजेन आणि थ्रोम्बिन एकाग्रतेचे विविध गुणोत्तर आणि 150 ते 220 µm पर्यंतचा D0 व्यास असलेले फायब्रिन मायक्रोजेल्स मायक्रोफ्लुइडिक दृष्टिकोन वापरून तयार केले गेले (पूरक आकृती 1).अंजीर वर.1a कॉन्फोकल फ्लोरोसेन्स मायक्रोस्कोपी (CFM) वापरून मिळवलेल्या फ्लोरोक्रोम लेबल केलेल्या मायक्रोजेल्सच्या प्रतिमा दर्शविते.मायक्रोजेल्स गोलाकार असतात, त्यांची पॉलीडिस्पर्सिटी 5% पेक्षा कमी असते आणि CFM (पूरक माहिती आणि चित्रपट S1 आणि S2) द्वारे तपासलेल्या स्केलमध्ये संरचनेत एकसमान असतात.मायक्रोजेल्सचा सरासरी छिद्र आकार (डार्सी पारगम्यता 16 मोजून निर्धारित केला जातो) 2280 ते 60 एनएम पर्यंत कमी झाला, फायब्रिन सामग्री 5.25 वरून 37.9 मिलीग्राम / एमएल पर्यंत वाढली आणि थ्रोम्बिन एकाग्रता 2.56 वरून 0.27 युनिट्स/एम पर्यंत कमी झाली.(अतिरिक्त माहिती).तांदूळ.2), 3 आणि पूरक तक्ता 1).मायक्रोजेलची संबंधित कडकपणा 0.85 ते 3.6 kPa (पूरक अंजीर 4) पर्यंत वाढते.लवचिक साखळीपासून बनवलेल्या जेलची उदाहरणे म्हणून, विविध कडकपणाचे अॅग्रोज मायक्रोजेल्स वापरले जातात.
फ्लूरोसेन्स आयसोथियोसायनेट (FITC) ची फ्लोरोसेन्स मायक्रोस्कोपी प्रतिमा TBS मध्ये निलंबित PM लेबल केलेली.बार स्केल 500 µm आहे.b SM (शीर्ष) आणि RM (तळाशी) च्या SEM प्रतिमा.स्केल बार 500 एनएम.c मोठ्या वाहिनी (व्यास dl) आणि 15° चा प्रवेश कोन α आणि dc = 65 µm व्यासासह संकुचित शंकूच्या आकाराचा प्रदेश असलेल्या मायक्रोफ्लुइडिक चॅनेलचे योजनाबद्ध आकृती.d डावीकडून उजवीकडे: मोठ्या चॅनेलमधील RM (व्यास D0) च्या ऑप्टिकल मायक्रोस्कोप प्रतिमा, शंकूच्या आकाराचे झोन आणि आकुंचन (जेल लांबी Dz मर्यादित).बार स्केल 100 µm आहे.e, f अविकृत RM (e) आणि बंद RM (f) च्या TEM प्रतिमा, एका तासासाठी संकुचित 1/λr = 2.7 सह निश्चित केल्या जातात, त्यानंतर 5% वस्तुमान सोडणे आणि निश्चित करणे.टीबीएस मध्ये ग्लुटाराल्डिहाइड.विकृत CO चा व्यास 176 μm आहे.स्केल बार 100 एनएम आहे.
आम्ही 0.85, 1.87 आणि 3.6 kPa (यापुढे सॉफ्ट मायक्रोजेल्स (SM), मध्यम हार्ड मायक्रोजेल्स (MM) आणि हार्ड मायक्रोजेल्स (RM) च्या कडकपणासह फायब्रिन मायक्रोजेल्सवर लक्ष केंद्रित केले.फायब्रिन जेलच्या कडकपणाची ही श्रेणी रक्ताच्या गुठळ्या 18,19 प्रमाणेच असते आणि म्हणूनच आमच्या कामात अभ्यासलेल्या फायब्रिन जेल थेट वास्तविक जैविक प्रणालींशी संबंधित असतात.अंजीर वर.1b अनुक्रमे स्कॅनिंग इलेक्ट्रॉन मायक्रोस्कोप (SEM) वापरून प्राप्त केलेल्या SM आणि RM संरचनांच्या वरच्या आणि खालच्या प्रतिमा दर्शविते.आरएम स्ट्रक्चर्सच्या तुलनेत, एसएम नेटवर्क जाड तंतू आणि कमी शाखा बिंदूंद्वारे तयार केले जातात, पूर्वीच्या अहवाल 20, 21 (पूरक अंजीर 5) शी सुसंगत.हायड्रोजेलच्या संरचनेतील फरक त्याच्या गुणधर्मांच्या प्रवृत्तीशी संबंधित आहे: जेलची पारगम्यता SM ते MM आणि RM (पूरक तक्ता 1) पर्यंत छिद्र आकार कमी झाल्यामुळे कमी होते आणि जेलची कडकपणा उलटते.30 दिवसांसाठी 4 °C वर स्टोरेज केल्यानंतर मायक्रोजेल रचनेत कोणतेही बदल नोंदवले गेले नाहीत (पूरक चित्र 6).
अंजीर वर.1c गोलाकार क्रॉस सेक्शन असलेल्या (डावीकडून उजवीकडे) मायक्रोफ्लुइडिक चॅनेलचा आकृती दर्शवितो: dl व्यासाचा एक मोठा चॅनेल ज्यामध्ये मायक्रोजेल अविकृत राहतो, एक शंकूच्या आकाराचा विभाग ज्याचा व्यास dc < D0 मध्ये अरुंद आहे, शंकू - आकाराचे विभाग आणि dl व्यासाचे मोठे चॅनेल (पूरक चित्र 7).एका सामान्य प्रयोगात, मायक्रोजेल्स ०.२–१६ kPa (पूरक चित्र 8) च्या सकारात्मक दाब ड्रॉप ΔP वर मायक्रोफ्लुइडिक चॅनेलमध्ये इंजेक्ट केले गेले.ही दाब श्रेणी जैविक दृष्ट्या महत्त्वपूर्ण रक्तदाब (120 mm Hg = 16 kPa) 22 शी संबंधित आहे.अंजीर वर.1d (डावीकडून उजवीकडे) मोठ्या चॅनेल, शंकूच्या आकाराचे क्षेत्र आणि आकुंचन मध्ये RM च्या प्रतिनिधी प्रतिमा दर्शविते.MATLAB प्रोग्राम वापरून मायक्रोजेलची हालचाल आणि आकार रेकॉर्ड आणि विश्लेषण केले गेले.हे लक्षात घेणे महत्त्वाचे आहे की निमुळता होत गेलेल्या प्रदेशांमध्ये आणि आकुंचनांमध्ये, मायक्रोजेल्स मायक्रोचॅनेलच्या भिंतींच्या संपर्कात असतात (पूरक अंजीर 8).D0/dc = 1/λr संकुचित करताना मायक्रोजेलच्या रेडियल प्रतिधारणाची डिग्री 2.4 ≤ 1/λr ≤ 4.2 च्या श्रेणीत आहे, जेथे 1/λr हे कॉम्प्रेशन गुणोत्तर आहे.जेव्हा ΔP > ΔPtr, जेथे ΔPtr हा लिप्यंतरण दाब फरक असतो तेव्हा मायक्रोजेल संकोचनातून जातो.बायक्सिअली प्रतिबंधित मायक्रोजेल्सच्या छिद्रांची लांबी आणि आकार त्यांच्या समतोल स्थितीनुसार निर्धारित केला जातो, कारण जैविक प्रणालींमध्ये जेलची व्हिस्कोइलास्टिकिटी विचारात घेणे फार महत्वाचे आहे.ऍग्रोज आणि फायब्रिन मायक्रोजेल्ससाठी समतोल वेळ अनुक्रमे 10 मिनिटे आणि 30 मिनिटे होती.या कालावधीनंतर, मर्यादित मायक्रोजेल्स त्यांच्या स्थिर स्थितीत आणि आकारापर्यंत पोहोचले, जे हाय-स्पीड कॅमेरा वापरून कॅप्चर केले गेले आणि MATLAB वापरून विश्लेषण केले गेले.
अंजीर वर.1e, 1f ट्रान्समिशन इलेक्ट्रॉन मायक्रोस्कोपी (TEM) अविकृत आणि द्विअक्षीय मर्यादित RM संरचनांच्या प्रतिमा दर्शविते.आरएम कॉम्प्रेशननंतर, मायक्रोजेल छिद्र आकार लक्षणीयरीत्या कमी झाला आणि त्यांचा आकार कंप्रेशनच्या दिशेने लहान आकारांसह अॅनिसोट्रॉपिक बनला, जो पूर्वीच्या अहवाल 23 शी सुसंगत आहे.
आकुंचन दरम्यान द्विअक्षीय कॉम्प्रेशनमुळे मायक्रोजेल λz = \({D}_{{{{{{{\rm{z}}}}}}/\({D __} गुणांकासह अमर्यादित दिशेने लांब होते. 0}\) , जेथे \({D}_{{{({\rm{z}}}}}}}\) बंद मायक्रोजेलची लांबी आकृती 2a λzvs .1/ λr मधील बदल दर्शवते फायब्रिन आणि अॅग्रोज मायक्रोजेल्ससाठी. आश्चर्याची गोष्ट म्हणजे, 2.4 ≤ 1/λr ≤ 4.2 च्या मजबूत कॉम्प्रेशन अंतर्गत, फायब्रिन मायक्रोजेल्स 1.12 +/- 0.03 λz ची नगण्य वाढ दर्शवतात, ज्याचा वर्तनाच्या 1/λr च्या मूल्याने थोडासा परिणाम होतो. मर्यादित ऍगारोज मायक्रोजेल्स, जे कमकुवत कॉम्प्रेशन 1/λr = 2.6 ते मोठ्या लांबी λz = 1.3 पर्यंत देखील आढळतात.
a Agarose microgel विविध लवचिक मोड्युली (2.6 kPa, हिरवा ओपन डायमंड; 8.3 kPa, तपकिरी ओपन सर्कल; 12.5 kPa, नारिंगी ओपन स्क्वेअर; 20.2 kPa, किरमिजी ओपन इनव्हर्टेड त्रिकोण) आणि SM (घन लाल) प्रयोग मोजलेल्या वाढीमध्ये बदल λz ( मंडळे), MM (घन काळा चौरस) आणि RM (घन निळे त्रिकोण).सॉलिड रेषा agarose (हिरव्या रेषा) आणि फायब्रिन मायक्रोजेल्स (समान रंगाच्या रेषा आणि चिन्हे) साठी सैद्धांतिकदृष्ट्या अंदाजित λz दर्शवतात.b, c शीर्ष पॅनेल: अॅग्रोज (b) आणि फायब्रिन (c) च्या आधी (डावीकडे) आणि (उजवीकडे) द्विअक्षीय कम्प्रेशन नंतरच्या नेटवर्क चेनचे योजनाबद्ध आकृती.तळ: विकृत होण्यापूर्वी आणि नंतर संबंधित नेटवर्कचा आकार.x आणि y कंप्रेशन दिशानिर्देश अनुक्रमे किरमिजी आणि तपकिरी बाणांद्वारे सूचित केले जातात.वरील आकृतीमध्ये, या x आणि y दिशानिर्देशांमध्ये असलेल्या नेटवर्कच्या साखळ्या संबंधित किरमिजी आणि तपकिरी रेषांसह दर्शविल्या आहेत आणि अनियंत्रित z दिशेने असलेल्या साखळ्या हिरव्या रेषांनी दर्शविल्या आहेत.फायब्रिन जेल (c) मध्ये, x आणि y दिशेने जांभळ्या आणि तपकिरी रेषा विकृत अवस्थेपेक्षा जास्त वाकतात आणि z दिशेने हिरव्या रेषा वाकतात आणि ताणतात.कॉम्प्रेशन आणि टेंशनच्या दिशांमधील तणाव मध्यवर्ती दिशानिर्देशांसह थ्रेड्सद्वारे प्रसारित केला जातो.ऍग्रोज जेलमध्ये, सर्व दिशांमधील साखळी ऑस्मोटिक दाब निर्धारित करतात, जे जेलच्या विकृतीमध्ये महत्त्वपूर्ण योगदान देते.d द्विअक्षीय पॉसॉनच्या गुणोत्तरातील बदलाचा अंदाज, } }^{{{{\rm{eff}}}}}} =-{{{{\rm{ln}}}}}}{\lambda }_{ z}/{{{{{{ \rm{ln}}}}}}{\lambda }_{r}\ ), ऍग्रोज (ग्रीन लाइन) आणि फायब्रिन (लाल रेषा) जेलच्या समतोल संक्षेपासाठी.इनसेट जेलचे द्विअक्षीय विकृती दर्शविते.e लिप्यंतरण दाब बदल ΔPtr, जेल कडकपणा S ला सामान्य केले जाते, अॅग्रोज आणि फायब्रिन मायक्रोजेल्ससाठी कॉम्प्रेशन रेशोचे कार्य म्हणून प्लॉट केले जाते.प्रतीक रंग (a) मधील रंगांशी संबंधित आहेत.हिरव्या आणि लाल रेषा अनुक्रमे ΔPtr/S आणि 1/λr मधील agarose आणि फायब्रिन जेलसाठी सैद्धांतिक संबंध दर्शवतात.लाल रेषेचा डॅश केलेला भाग इंटरफायबर परस्परसंवादामुळे मजबूत कॉम्प्रेशन अंतर्गत ΔPtr मध्ये वाढ दर्शवितो.
हा फरक फायब्रिन आणि अॅग्रोज मायक्रोजेल नेटवर्क्सच्या विकृतीच्या विविध यंत्रणेशी संबंधित आहे, ज्यात अनुक्रमे लवचिक 24 आणि कठोर 25 धागे असतात.लवचिक जेलच्या द्विअक्षीय कम्प्रेशनमुळे त्यांची मात्रा कमी होते आणि एकाग्रता आणि ऑस्मोटिक प्रेशरमध्ये संबंधित वाढ होते, ज्यामुळे जेल अमर्यादित दिशेने वाढतो.जेलचा अंतिम विस्तार ताणलेल्या साखळ्यांच्या एन्ट्रोपिक मुक्त उर्जेच्या वाढीच्या संतुलनावर आणि ताणलेल्या जेलमध्ये कमी पॉलिमर एकाग्रतेमुळे ऑस्मोसिसच्या मुक्त उर्जेमध्ये घट यावर अवलंबून असतो.मजबूत द्विअक्षीय कॉम्प्रेशन अंतर्गत, जेलचा विस्तार λz ≈ ०.६ \({{\lambda}_{{{\rm{r}}}^{-2/3}}\) ने वाढतो (चित्र 2a मध्ये पहा. चर्चा विभाग 5.3.3).लवचिक साखळ्यांमधील संरचनात्मक बदल आणि द्विअक्षीय धारणा आधी आणि नंतर संबंधित नेटवर्कचा आकार अंजीर मध्ये दर्शविला आहे.2ब.
याउलट, फायब्रिनसारखे तंतुमय जेल द्विअक्षीय प्रतिधारणास स्वाभाविकपणे भिन्न प्रतिसाद देतात.फिलामेंट्स प्रामुख्याने कॉम्प्रेशन फ्लेक्सच्या दिशेला समांतर असतात (त्यामुळे क्रॉस-लिंकमधील अंतर कमी होते), तर फिलामेंट्स प्रामुख्याने कॉम्प्रेशनच्या दिशेला लंब असतात आणि लवचिक शक्तीच्या कृती अंतर्गत ताणतात, ज्यामुळे जेल लांब होते ( आकृती क्रं 1).2c) विकृत SM, MM आणि RM ची रचना त्यांच्या SEM आणि CFM प्रतिमांचे विश्लेषण करून वैशिष्ट्यीकृत केली गेली होती (पूरक चर्चा विभाग IV आणि पूरक आकृती 9).विकृत फायब्रिन मायक्रोजेल्समधील लवचिक मापांक (E), व्यास (d), प्रोफाइल लांबी (R0), टोकांमधील अंतर (L0 ≈ R0) आणि स्ट्रँडचा मध्य कोन (ψ0) निर्धारित करून (पूरक तक्ता 2) – 4), आम्हाला थ्रेड बेंडिंग मोड्यूलस \({k}_{{{{{\rm{b)))))))}=\frac{9\pi E{d}^{4} } {4 {\psi } _{0}^{2}{L}_{0}}\) त्याच्या तन्य मॉड्यूलसपेक्षा लक्षणीयरीत्या कमी आहे\({k}_{{{{{{\rm{s}}}}} }} }}=E\frac{\pi {d}^{2}{R}_{0}}{4}\), म्हणून kb/ks ≈ 0.1 (पूरक तक्ता 4).अशा प्रकारे, द्विअक्षीय जेल धारणाच्या परिस्थितीत, फायब्रिन स्ट्रँड सहजपणे वाकले जातात, परंतु स्ट्रेचिंगला विरोध करतात.द्विअक्षीय कॉम्प्रेशनच्या अधीन असलेल्या फिलामेंटस नेटवर्कचा विस्तार पूरक आकृती 17 मध्ये दर्शविला आहे.
आम्ही एक सैद्धांतिक affine मॉडेल विकसित करतो (पूरक चर्चा विभाग V आणि पूरक आकडे 10-16) ज्यामध्ये जेलमध्ये कार्यरत लवचिक शक्तींच्या स्थानिक समतोलावरून तंतुमय जेलचा विस्तार निश्चित केला जातो आणि असा अंदाज लावला जातो की मजबूत द्विअक्षीय ताण λz - 1 मर्यादा अंतर्गत
समीकरण (1) दर्शविते की मजबूत कम्प्रेशन (\({\lambda __{{{\mbox{r))))\,\to \,0\)) मध्ये थोडासा जेलचा विस्तार आणि त्यानंतरच्या लांबलचक विकृती आहे. संपृक्तता λz–1 = 0.15 ± 0.05.हे वर्तन (i) \({\left({k}_{{{{({\rm{b}}}}}}}}/{k}_{{{{{{\rm) शी संबंधित आहे { s }}}}}}}\right)}^{1/2}\) ≈ 0.15−0.4 आणि (ii) चौरस कंसातील संज्ञा असिम्प्टोटिकली अंदाजे \(1{{\mbox{/}}} \sqrt { 3 }\) मजबूत द्विअक्षीय बंधांसाठी. हे लक्षात घेणे महत्त्वाचे आहे की प्रीफॅक्टर \({\left({k}_{({\mbox{b))))/{k}_{({\mbox{ s))))\right)}^{1/ 2 }\) चा धागा E च्या कडकपणाशी काहीही संबंध नाही, परंतु ते केवळ थ्रेडच्या d/L0 आणि चापच्या मध्यवर्ती कोनाच्या गुणोत्तराने निर्धारित केले जाते. ψ0, जे SM, MM आणि RM सारखे आहे (पूरक तक्ता 4).
लवचिक आणि फिलामेंटस जेलमधील स्वातंत्र्य-प्रेरित स्ट्रेनमधील फरक अधिक ठळक करण्यासाठी, आम्ही द्विअक्षीय पॉसॉनचे गुणोत्तर \({\nu }_{{{({\rm{b))))) }{{\ mbox { =}}}\,\mathop{{\lim}}\limits_{{\lambda}_{{{{({\rm{r}}}}}}}\to 1}\ frac{{\ lambda } _{ {{{\rm{z}}}}}}-1}{1-{\lambda }_{{({\rm{r}}}}}}}, \) एक अमर्याद वर्णन करते दोन रेडियल दिशांमध्ये समान ताणाच्या प्रतिसादात जेल स्ट्रेनचे अभिमुखता, आणि हे मोठ्या एकसमान स्ट्रेनपर्यंत विस्तारित करते \rm{b }}}}}}}^{{{{\rm{eff}}}}}}} }} =- {{{{{\rm{ln}}}}}}} }{ \lambda } _{z} /{{{({\rm{ln))))))}}{\lambda __{{{({\rm{r))))))))}\) .अंजीर वर.2d शो \({{{{{\rm{\nu }}}}}}}}}}}^{{{{{\rm { eff }}}}}}}\) लवचिक (जसे की अॅग्रोज) आणि कठोर (जसे की फायब्रिन) जेलच्या एकसमान द्विअक्षीय कॉम्प्रेशनसाठी (पूरक चर्चा, विभाग 5.3.4), आणि बंदिवासाच्या प्रतिसादांमधील मजबूत फरकांमधील संबंध हायलाइट करते. अ‍ॅगरोज जेलसाठी मजबूत निर्बंध {\rm{eff}}}}}}}}\) एसिम्प्टोटिक मूल्य 2/3 पर्यंत वाढते आणि फायब्रिन जेलसाठी ते शून्यावर कमी होते, lnλz/lnλr → 0 पासून, कारण λz वाढते λr वाढते म्हणून संपृक्तता.लक्षात घ्या की प्रयोगांमध्ये, बंद गोलाकार मायक्रोजेल्स एकसंधपणे विकृत होतात आणि त्यांचा मध्य भाग अधिक मजबूत कॉम्प्रेशन अनुभवतो;तथापि, 1/λr च्या मोठ्या मूल्यावर एक्स्ट्रापोलेशन केल्याने एकसमान विकृत जेलच्या सिद्धांताशी प्रयोगाची तुलना करणे शक्य होते.
लवचिक साखळी जेल आणि फिलामेंटस जेल यांच्या वर्तनातील आणखी एक फरक त्यांच्या आकुंचनानंतर हालचालींमुळे आढळून आला.लिप्यंतरण दाब ΔPtr, जेल कडकपणा S मध्ये सामान्यीकृत, वाढत्या कॉम्प्रेशनसह वाढला (Fig. 2e), परंतु 2.0 ≤ 1/λr ≤ 3.5 वर, फायब्रिन मायक्रोजेल्सने संकोचन दरम्यान ΔPtr/S ची लक्षणीय कमी मूल्ये दर्शविली.अॅग्रोज मायक्रोजेल टिकवून ठेवल्याने ऑस्मोटिक दाब वाढतो, ज्यामुळे जेल रेखांशाच्या दिशेने ताणले जाते कारण पॉलिमर रेणू ताणले जातात (चित्र 2b, डावीकडे) आणि ट्रान्सलोकेशन प्रेशरमध्ये ΔPtr/S ~( ने वाढ होते. १/λr)१४/३१७.याउलट, क्लोज्ड फायब्रिन मायक्रोजेल्सचा आकार रेडियल कॉम्प्रेशन आणि रेखांशाचा ताण यांच्या थ्रेड्सच्या उर्जा संतुलनाद्वारे निर्धारित केला जातो, ज्यामुळे कमाल अनुदैर्ध्य विकृती λz ~\(\sqrt{{k}_{{{{{{}}} \rm{ b)))))))} /{k}_{{{{{{\rm{s}}}}}}}\).1/λr ≫ 1 साठी, लिप्यंतरण दाबातील बदल 1 }{{{({\rm{ln))))))\left({{\lambda }}_{{{{{\rm) म्हणून मोजला जातो {r} }}}}}}^{{-} 1} \right)\) (पूरक चर्चा, विभाग 5.4), आकृती 2e मधील घन लाल रेषेने दर्शविल्याप्रमाणे.अशा प्रकारे, ऍग्रोज जेलच्या तुलनेत ΔPtr कमी मर्यादित आहे.1/λr > 3.5 सह कंप्रेशनसाठी, फिलामेंट्सच्या व्हॉल्यूम अंशामध्ये लक्षणीय वाढ आणि शेजारच्या फिलामेंट्सच्या परस्परसंवादामुळे जेलचे आणखी विकृतीकरण मर्यादित होते आणि अंदाजांपासून प्रायोगिक परिणामांचे विचलन होते (चित्र 2e मध्ये लाल ठिपके असलेली रेषा).आम्ही निष्कर्ष काढतो की समान 1/λr आणि Δ\({P}_{{{{{{\rm{tr}}}}}}}_{{{{\rm{fibrin}}}})) } }}}\) < ΔP < Δ\({P}_{{{{{{\rm{tr)))))))}}}}}}}}}} } } }}\) अॅग्रोज जेल मायक्रोचॅनेलद्वारे कॅप्चर केले जाईल आणि त्याच कडकपणासह फायब्रिन जेल त्यातून जाईल.ΔP < Δ\({P}_{{{{{\rm{tr)))))))))_{{{{{\rm{फायब्रिन)))))))}\ साठी ), दोन दोन्ही जेल चॅनेल अवरोधित करतील, परंतु फायब्रिन जेल अधिक खोलवर ढकलेल आणि अधिक प्रभावीपणे संकुचित करेल, द्रव प्रवाह अधिक प्रभावीपणे अवरोधित करेल.आकृती 2 मध्ये दर्शविलेले परिणाम हे दर्शवतात की तंतुमय जेल रक्तस्त्राव कमी करण्यासाठी किंवा ट्यूमरला रक्तपुरवठा रोखण्यासाठी प्रभावी प्लग म्हणून काम करू शकते.
दुसरीकडे, फायब्रिन एक गठ्ठा मचान बनवते ज्यामुळे थ्रोम्बोइम्बोलिझम होतो, एक पॅथॉलॉजिकल स्थिती ज्यामध्ये थ्रॉम्बस ΔP < ΔPtr वर एक जहाज व्यापते, जसे की काही प्रकारच्या इस्केमिक स्ट्रोकमध्ये (चित्र 3a).फायब्रिन मायक्रोजेल्सच्या कमकुवत निर्बंध-प्रेरित वाढीमुळे लवचिक साखळी जेलच्या तुलनेत C/C फायब्रिनोजेनच्या फायब्रिन एकाग्रतेमध्ये मजबूत वाढ झाली, जेथे C आणि C फायब्रिनोजेन अनुक्रमे प्रतिबंधित आणि अविकृत मायक्रोजेल्स आहेत.जेल मध्ये पॉलिमर एकाग्रता.आकृती 3b दर्शविते की SM, MM आणि RM मधील फायब्रिनोजेन C/C 1/λr ≈ 4.0 वर सात पटीने वाढले आहे, जे प्रतिबंध आणि निर्जलीकरण (पूरक आकृती 16) द्वारे चालते.
मेंदूतील मधल्या सेरेब्रल धमनीच्या अडथळ्याचे योजनाबद्ध चित्रण.b अवरोधक SM (घन लाल मंडळे), MM (घन काळा चौरस), आणि RM (घन निळे त्रिकोण) मध्ये फायब्रिन एकाग्रतेमध्ये प्रतिबंध-मध्यस्थ सापेक्ष वाढ.c प्रतिबंधित फायब्रिन जेलच्या क्लीव्हेजचा अभ्यास करण्यासाठी प्रायोगिक रचना वापरली जाते.TBS मध्ये fluorescently लेबल केलेले tPA चे द्रावण 5.6 × 107 µm3/s च्या प्रवाह दराने आणि मुख्य मायक्रोचॅनेलच्या लांब अक्षावर लंब असलेल्या चॅनेलसाठी 0.7 Pa चे अतिरिक्त दाब ड्रॉप केले गेले.d Xf = 28 µm, ΔP = 700 Pa आणि स्प्लिटिंग दरम्यान अवरोधक MM (D0 = 200 µm) ची पूल केलेली मल्टीचॅनेल मायक्रोस्कोपिक प्रतिमा.अनुलंब ठिपके असलेल्या रेषा MM च्या मागील आणि पुढच्या कडांच्या सुरुवातीच्या पोझिशन्स tlys = 0 वर दर्शवतात. हिरवे आणि गुलाबी रंग अनुक्रमे FITC-dextran (70 kDa) आणि tPA ला AlexaFluor633 ने लेबल केलेले आहेत.e 174 µm (निळा उघडा उलटा त्रिकोण), 199 µm (निळा खुला त्रिकोण), आणि 218 µm (निळा खुला त्रिकोण), Xf = 28 ± 1 सह शंकूच्या आकाराच्या मायक्रोचॅनेलमध्ये, D0 सह अवरुद्ध RMs ची वेळ-बदलणारी सापेक्ष मात्रा µmविभागांमध्ये अनुक्रमे ΔP 1200, 1800, आणि 3000 Pa आहेत, आणि Q = 1860 ± 70 µm3/s.इनसेट RM (D0 = 218 µm) मायक्रोचॅनेल प्लग करत असल्याचे दाखवते.f मायक्रोचॅनेलच्या शंकूच्या आकाराच्या प्रदेशात Xf = 32 ± 12 µm, ΔP 400, 750 आणि 1800 Pa आणि ΔP 12300 Pa आणि Q 12300 वर ठेवलेल्या SM, MM किंवा RM च्या सापेक्ष व्हॉल्यूमची वेळ भिन्नता, अनुक्रमे 24600 आणि 1µ3m /से.Xf मायक्रोजेलच्या पुढील स्थितीचे प्रतिनिधित्व करते आणि संकोचन सुरू होण्यापासून त्याचे अंतर निर्धारित करते.V(tlys) आणि V0 ही अनुक्रमे लाइस्ड मायक्रोजेलची तात्पुरती मात्रा आणि अबाधित मायक्रोजेलची मात्रा आहेत.वर्ण रंग b मधील रंगांशी सुसंगत आहेत.e, f वरील काळा बाण मायक्रो चॅनेलद्वारे मायक्रोजेल्स जाण्यापूर्वीच्या शेवटच्या क्षणाशी संबंधित आहेत.d, e मधील स्केल बार 100 µm आहे.
ऑब्स्ट्रक्टिव्ह फायब्रिन जेलमध्ये द्रव प्रवाह कमी होण्यावरील निर्बंधाच्या परिणामाची तपासणी करण्यासाठी, आम्ही थ्रोम्बोलाइटिक एजंट टिश्यू प्लास्मिनोजेन अॅक्टिव्हेटर (टीपीए) सह घुसलेल्या एसएम, एमएम आणि आरएमच्या लिसिसचा अभ्यास केला.आकृती 3c लिसिस प्रयोगांसाठी वापरलेली प्रायोगिक रचना दर्शवते. ΔP = 700 Pa (<ΔPtr) आणि प्रवाह दर, Q = 2400 μm3/s, Tris-buffered सलाईन (TBS) 0.1 mg/mL (fluorescein isothiocyanate) FITC-Dextran मध्ये मिसळून, मायक्रोजेलने टॅपरला मायक्रोचॅनेल बंद केले. प्रदेश ΔP = 700 Pa (<ΔPtr) आणि प्रवाह दर, Q = 2400 μm3/s, Tris-buffered सलाईन (TBS) 0.1 mg/mL (fluorescein isothiocyanate) FITC-Dextran मध्ये मिसळून, मायक्रोजेलने टॅपरला मायक्रोचॅनेल बंद केले. प्रदेश При ΔP = 700 Па (<ΔPtr) и скорости потока, Q = 2400 мкм3/с, трис-буферного солевого раствора (TBS), смешанного с/0,10, ната) FITC-декстрана, микрогель перекрывал сужающийся микроканал. ΔP = 700 Pa (<ΔPtr) आणि प्रवाह दर, Q = 2400 µm3/s, Tris बफर सलाईन (TBS) 0.1 mg/mL (fluorescein isothiocyanate) FITC-dextran मध्ये मिसळून, मायक्रोजेलने कन्व्हरिंग मायक्रोचॅनेल बंद केले.प्रदेश在ΔP = 700 Pa (<ΔPtr) 和流速Q = 2400 μm3/s 的Tris 缓冲盐水(TBS) 与0.1 mg/mL时，微凝胶堵塞了锥形微通道地区.在ΔP = 700 Pa (<ΔPtr) 和流速Q = 2400 μm3/s了锥形微通道地区. मिक्रोगेली закупориваются при смешивании трис-буферного солевого раствора (TBS) с 0,1 мг/мл (флуоресцеинизотиопациад) = 0,1 मिग्रॅ. (<ΔPtr) и скорости потока Q = 2400 мкм3/с Конические области микроканалов. ट्रिस बफर केलेले सलाईन (TBS) ΔP = 700 Pa (<ΔPtr) वर 0.1mg/mL (fluorescein isothiocyanate) FITC-dextran आणि प्रवाह दर Q = 2400 µm3/s मायक्रोचॅनेलच्या शंकूच्या आकाराच्या प्रदेशात मिसळल्यावर मायक्रोजेल्स प्लग केले गेले.मायक्रोजेलची अग्रेषित स्थिती Xf प्रारंभिक संकोचन बिंदू X0 पासून त्याचे अंतर निर्धारित करते.लिसिस प्रेरित करण्यासाठी, मुख्य मायक्रोचॅनेलच्या लांब अक्षावर ऑर्थोगोनली स्थित चॅनेलमधून TBS मध्ये फ्लोरोसेंटली लेबल केलेले tPA चे द्रावण इंजेक्ट केले गेले.
जेव्हा tPA सोल्यूशन occlusal MM वर पोहोचले तेव्हा मायक्रोजेलची मागील बाजू अस्पष्ट झाली, जे दर्शविते की फायब्रिन क्लीवेज वेळेत tlys = 0 (Fig. 3d आणि पूरक Fig. 18) सुरू झाले होते.फायब्रिनोलिसिस दरम्यान, डाई-लेबल केलेले टीपीए एमएमच्या आत जमा होते आणि फायब्रिन स्ट्रँडशी बांधले जाते, ज्यामुळे मायक्रोजेल्सच्या गुलाबी रंगाच्या तीव्रतेत हळूहळू वाढ होते.tlys = 60 min वर, MM त्याच्या मागील भागाच्या विरघळल्यामुळे आकुंचन पावतो आणि त्याच्या अग्रभागी Xf ची स्थिती थोडी बदलते.160 मिनिटांनंतर, जोरदार आकुंचन पावलेले एमएम आकुंचन पावत राहिले आणि tlys = 161 मिनिटांनी, ते आकुंचन पावले, ज्यामुळे मायक्रोचॅनेलमधून द्रव प्रवाह पुनर्संचयित झाला (चित्र 3d आणि पूरक अंजीर 18, उजवा स्तंभ).
अंजीर वर.3e वेगवेगळ्या आकाराच्या फायब्रिन मायक्रोजेल्सच्या प्रारंभिक व्हॉल्यूम V0 मध्ये सामान्यीकृत व्हॉल्यूम V(tlys) मध्ये lysis-मध्यस्थ वेळ-आश्रित घट दर्शवते.D0 174, 199, किंवा 218 µm सह CO अनुक्रमे ΔP 1200, 1800, किंवा 3000 Pa सह मायक्रोचॅनेलमध्ये ठेवले होते आणि मायक्रोचॅनल ब्लॉक करण्यासाठी Q = 1860 ± 70 µm3/s (चित्र 3e, इनसेट).पोषणवाहिन्यांमधून जाण्याइतपत लहान होईपर्यंत मायक्रोजेल्स हळूहळू आकुंचन पावतात.मोठ्या प्रारंभिक व्यासासह सीओच्या गंभीर व्हॉल्यूममध्ये घट होण्यासाठी दीर्घ लिसिस कालावधी आवश्यक आहे.वेगवेगळ्या आकाराच्या RM मधून सारख्या प्रवाहामुळे, त्याच दराने क्लीवेज होते, परिणामी मोठ्या RM चे लहान अपूर्णांक पचतात आणि त्यांचे विलंबित लिप्यंतरण होते.अंजीर वर.3f SM, MM आणि RM साठी D0 = 197 ± 3 µm वर tlys चे कार्य म्हणून प्लॉट केल्यामुळे V(tlys)/V0 मधील सापेक्ष घट दाखवते.SM, MM आणि RM साठी, प्रत्येक मायक्रोजेलला अनुक्रमे ΔP 400, 750 किंवा 1800 Pa आणि Q 12300, 2400 किंवा 1860 µm3/s सह मायक्रोचॅनेलमध्ये ठेवा.SM वर लागू केलेला दबाव RM पेक्षा 4.5 पट कमी असला तरी, SM च्या उच्च पारगम्यतेमुळे SM मधून प्रवाह सहा पटीने जास्त मजबूत होता आणि मायक्रोजेलचे संकोचन SM ते MM आणि RM पर्यंत कमी झाले. .उदाहरणार्थ, tlys = 78 मिनिटांवर, SM बहुतेक विरघळले आणि विस्थापित झाले, तर MM आणि PM ने त्यांच्या मूळ व्हॉल्यूमच्या फक्त 16% आणि 20% राखूनही, मायक्रोचॅनेल बंद करणे सुरू ठेवले.हे परिणाम संकुचित तंतुमय जेलच्या संवहन-मध्यस्थ लिसिसचे महत्त्व सूचित करतात आणि कमी फायब्रिन सामग्रीसह गुठळ्या जलद पचनाच्या अहवालांशी संबंधित आहेत.
अशा प्रकारे, आमचे कार्य प्रायोगिक आणि सैद्धांतिकदृष्ट्या ती यंत्रणा दर्शवते ज्याद्वारे फिलामेंटस जेल द्विअक्षीय बंदिवासाला प्रतिसाद देतात.मर्यादित जागेत तंतुमय जेलचे वर्तन फिलामेंट्सच्या ताण उर्जेच्या मजबूत विषमतेने (संक्षेपात मऊ आणि तणावात कठोर) आणि केवळ फिलामेंट्सच्या गुणोत्तर आणि वक्रतेद्वारे निर्धारित केले जाते.या प्रतिक्रियेमुळे अरुंद केशिकांमधील तंतुमय जेल कमीत कमी वाढतात, त्यांचे द्विअक्षीय पॉसॉनचे प्रमाण वाढत्या कॉम्प्रेशन आणि कमी हलक्या दाबाने कमी होते.
मऊ विकृत कणांचे द्विअक्षीय नियंत्रण तंत्रज्ञानाच्या विस्तृत श्रेणीमध्ये वापरले जात असल्याने, आमचे परिणाम नवीन तंतुमय पदार्थांच्या विकासास उत्तेजन देतात.विशेषतः, अरुंद केशिका किंवा ट्यूबमध्ये फिलामेंटस जेलची द्विअक्षीय धारणा त्यांच्या मजबूत कॉम्पॅक्शनकडे जाते आणि पारगम्यतेमध्ये तीव्र घट होते.रक्तस्त्राव रोखण्यासाठी प्लग म्हणून वापरल्यास ऑक्लुसिव्ह फायब्रस जेलद्वारे द्रव प्रवाहाच्या मजबूत प्रतिबंधाचे फायदे आहेत 33,34,35 रक्त पुरवठा कमी करणे.दुसरीकडे, ऑक्लुसल फायब्रिन जेलमधून द्रव प्रवाहात घट, ज्यामुळे संवहनी-मध्यस्थ थ्रोम्बस लिसिस प्रतिबंधित होते, occlusal गुठळ्या [27, 36, 37] च्या मंद लिसिसचे संकेत देते.तंतुमय बायोपॉलिमर हायड्रोजेलच्या द्विअक्षीय प्रतिधारणामधील यांत्रिक प्रतिसादाचे परिणाम समजून घेण्यासाठी आमची मॉडेलिंग प्रणाली ही पहिली पायरी आहे.अवरोधक फायब्रिन जेलमध्ये रक्त पेशी किंवा प्लेटलेट्स समाविष्ट केल्याने त्यांच्या प्रतिबंधात्मक वर्तनावर परिणाम होईल 38 आणि अधिक जटिल जैविक दृष्ट्या महत्त्वपूर्ण प्रणालींचे वर्तन उघड करण्यासाठी पुढील पायरी असेल.
फायब्रिन मायक्रोजेल्स तयार करण्यासाठी आणि MF उपकरणे तयार करण्यासाठी वापरल्या जाणार्‍या अभिकर्मकांचे वर्णन पूरक माहिती (पूरक पद्धती विभाग 2 आणि 4) मध्ये केले आहे.फायब्रिन मायक्रोजेल्स फायब्रिनोजेन, ट्रिस बफर आणि थ्रॉम्बिनचे मिश्रित द्रावण एमएफ यंत्रामध्ये फोकस करून, त्यानंतर ड्रॉपलेट जेलेशनद्वारे तयार केले गेले.बोवाइन फायब्रिनोजेन सोल्यूशन (TBS मध्ये 60 mg/ml), Tris बफर आणि बोवाइन थ्रोम्बिन सोल्यूशन (5 U/ml मध्ये 10 mM CaCl2 सोल्यूशन) दोन स्वतंत्रपणे नियंत्रित सिरिंज पंप (PhD 200 Harvard Apparatus PHD 2000 Syring Pump) वापरून प्रशासित केले गेले.MF, USA ला ब्लॉक करण्यासाठी).1 wt.% ब्लॉक कॉपॉलिमर PFPE-P(EO-PO)-PFPE असलेले F-तेल सतत फेज, तिसऱ्या सिरिंज पंपचा वापर करून MF युनिटमध्ये सादर केले गेले.MF यंत्रामध्ये तयार झालेले थेंब एफ-तेल असलेल्या 15 मिली सेंट्रीफ्यूज ट्यूबमध्ये गोळा केले जातात.फायब्रिन जेलेशन पूर्ण करण्यासाठी 1 तासासाठी 37 डिग्री सेल्सिअस तापमानात नळ्या पाण्याच्या बाथमध्ये ठेवा.FITC लेबल केलेले फायब्रिन मायक्रोजेल अनुक्रमे 33:1 वजनाच्या प्रमाणात बोवाइन फायब्रिनोजेन आणि FITC लेबल केलेले मानवी फायब्रिनोजेन यांचे मिश्रण करून तयार केले गेले.प्रक्रिया फायब्रिन मायक्रोजेल्स तयार करण्यासाठी समान आहे.
2 मिनिटांसाठी 185 ग्रॅम वर डिस्पर्शन सेंट्रीफ्यूग करून मायक्रोजेल तेल F ते TBS मध्ये स्थानांतरित करा.अवक्षेपित मायक्रोजेल तेल F मध्ये 20 wt.% perfluorooctyl अल्कोहोल मिसळून, नंतर 0.5 wt.% Span 80, hexane, 0.1 wt.% Triton X पाण्यामध्ये आणि TBS असलेल्या हेक्सेनमध्ये विखुरले गेले.शेवटी, मायक्रोजेल TBS मध्ये 0.01 wt% Tween 20 असलेले विखुरले गेले आणि प्रयोगांच्या अंदाजे 1-2 आठवड्यांपूर्वी 4°C वर साठवले गेले.
MF उपकरणाच्या निर्मितीचे वर्णन पूरक माहिती (पूरक पद्धती विभाग 5) मध्ये केले आहे.एका सामान्य प्रयोगात, ΔP चे सकारात्मक मूल्य 150 < D0 < 270 µm व्यासासह मायक्रोजेल मायक्रो चॅनेलमध्ये आणण्यासाठी MF उपकरणाच्या आधी आणि नंतर जोडलेल्या जलाशयांच्या सापेक्ष उंचीद्वारे निर्धारित केले जाते.मायक्रोजेल्सचा अबाधित आकार मॅक्रोचॅनेलमध्ये दृश्यमान करून निर्धारित केला गेला.मायक्रोजेल आकुंचनच्या प्रवेशद्वारावर शंकूच्या आकाराच्या भागात थांबते.जेव्हा आधीच्या मायक्रोजेलची टीप 2 मिनिटांसाठी अपरिवर्तित राहते, तेव्हा x-अक्षाच्या बाजूने मायक्रोजेलची स्थिती निश्चित करण्यासाठी MATLAB प्रोग्राम वापरा.ΔP मध्ये चरणबद्ध वाढीसह, मायक्रोजेल पच्चर-आकाराच्या प्रदेशात जोपर्यंत तो आकुंचनामध्ये प्रवेश करत नाही तोपर्यंत हलतो.मायक्रोजेल पूर्णपणे घातल्यानंतर आणि संकुचित झाल्यावर, ΔP झपाट्याने शून्यावर घसरते, जलाशयांमधील पाण्याची पातळी संतुलित करते आणि बंद मायक्रोजेल कॉम्प्रेशन अंतर्गत स्थिर राहतो.आकुंचन थांबल्यानंतर 30 मिनिटांनी अवरोधक मायक्रोजेलची लांबी मोजली गेली.
फायब्रिनोलिसिस प्रयोगांदरम्यान, टी-पीए आणि एफआयटीसी-लेबल केलेले डेक्सट्रानचे समाधान अवरोधित मायक्रोजेल्समध्ये प्रवेश करतात.सिंगल चॅनेल फ्लोरोसेन्स इमेजिंग वापरून प्रत्येक द्रवाच्या प्रवाहाचे परीक्षण केले गेले.फायब्रिन तंतूंना अॅलेक्साफ्लूर 633 असे लेबल केलेले आणि कॉम्प्रेस्ड फायब्रिन मायक्रोजेल्सच्या आत जमा केलेले (पूरक अंजीर 18 मधील TRITC चॅनेल) टॅप.FITC सह लेबल केलेले डेक्सट्रान सोल्यूशन मायक्रोजेलमध्ये जमा न होता हलते.
या अभ्यासाच्या परिणामांना समर्थन देणारा डेटा संबंधित लेखकांकडून विनंती केल्यावर उपलब्ध आहे.फायब्रिन जेलच्या कच्च्या SEM प्रतिमा, टोचण्यापूर्वी आणि नंतर फायब्रिन जेलच्या कच्च्या TEM प्रतिमा आणि आकृती 1 आणि 2. 2 आणि 3 साठी मुख्य इनपुट डेटा रॉ डेटा फाइलमध्ये प्रदान केला आहे.हा लेख मूळ डेटा प्रदान करतो.
लिटविनोव्ह आरआय, पीटर्स एम., डी लँग-लूट्स झेड. आणि वीसेल जेव्ही फायब्रिनोजेन आणि फायब्रिन.मॅक्रोमोलेक्युलर प्रोटीन कॉम्प्लेक्स III मध्ये: संरचना आणि कार्य (सं. हॅरिस, जेआर आणि मार्ल्स-राइट, जे.) 471-501 https://doi.org/10.1007/978-3-030-58971-4_15 ( स्प्रिंगर आणि चाम, 2021).
बॉसमन एफटी आणि स्टॅमेनकोविच I. कार्यात्मक रचना आणि बाह्य मॅट्रिक्सची रचना.जे. पासोल.200, 423–428 (2003).
प्रिन्स ई. आणि कुमाचेवा ई. कृत्रिम बायोमिमेटिक फायबर हायड्रोजेलची रचना आणि वापर.राष्ट्रीय मॅट रेड.४, ९९–११५ (२०१९).
Broedersz, CP आणि Mackintosh, FC मॉडेलिंग अर्ध-लवचिक पॉलिमर नेटवर्क.पुजारी मोड.भौतिकशास्त्र८६, ९९५–१०३६ (२०१४).
खतामी-मारबिनी, एच. आणि पिकू, केआर सेमी-लवचिक बायोपॉलिमर नेटवर्क्सचे यांत्रिक मॉडेलिंग: नॉन-अफिन विरूपण आणि दीर्घ-श्रेणी अवलंबनांची उपस्थिती.सॉफ्ट मॅटर मेकॅनिक्स 119-145 (स्प्रिंगर, बर्लिन, हेडलबर्ग, 2012) मध्ये अॅडव्हान्सेस.
Vader D, Kabla A, Weitz D, आणि Mahadevan L. कोलेजन जेलचे ताण-प्रेरित संरेखन.PLOS One 4, e5902 (2009).
Storm S., Pastore JJ, McKintosh FS, Lubensky TS, आणि Gianmi PA बायोजेल्सची नॉनलाइनर लवचिकता.निसर्ग 435, 191-194 (2005).
लिकुप, एजे स्ट्रेस कोलेजन नेटवर्कची यंत्रणा नियंत्रित करते.प्रक्रियाराष्ट्रीय विज्ञान अकादमी.विज्ञानUS 112, 9573–9578 (2015).
Janmi, PA, et al.अर्ध-लवचिक बायोपॉलिमर जेलमध्ये नकारात्मक सामान्य ताण.राष्ट्रीय अल्मा मेटर.६, ४८–५१ (२००७).
कांग, एच. वगैरे.ताठ फायबर नेटवर्क्सची नॉनलाइनर लवचिकता: ताण कडक होणे, नकारात्मक सामान्य ताण आणि फायब्रिन जेलमध्ये फायबर संरेखन.जे. भौतिकशास्त्र.रासायनिक.व्ही. 113, 3799–3805 (2009).
गार्डेल, एमएल इ.क्रॉस-लिंक्ड आणि बाउंड एक्टिन नेटवर्कचे लवचिक वर्तन.विज्ञान 304, 1301-1305 (2004).
शर्मा, ए. वगैरे.गंभीर नियंत्रणासह ताण-नियंत्रित फायबर ऑप्टिक नेटवर्कचे नॉनलाइनर यांत्रिकी.राष्ट्रीय भौतिकशास्त्र.१२, ५८४–५८७ (२०१६).
वहाबी, एम. वगैरे.अक्षीय प्रीस्ट्रेसिंग अंतर्गत फायबर नेटवर्कची लवचिकता.सॉफ्ट मॅटर 12, 5050–5060 (2016).
Wufsus, AR, Macera, NE & Neeves, KB ब्लड क्लॉट हायड्रॉलिक पारगम्यता फायब्रिन आणि प्लेटलेट घनतेचे कार्य म्हणून.बायोफिजिक्सजर्नल 104, 1812-1823 (2013).
ली, वाय. इत्यादी.हायड्रोजेलचे बहुमुखी वर्तन अरुंद केशिकाद्वारे मर्यादित आहे.विज्ञानघर 5, 17017 (2015).
लिऊ, एक्स., ली, एन. आणि वेन, सी. डीप वेन थ्रोम्बोसिस स्टेजिंगमध्ये शिअर वेव्ह इलास्टोग्राफीवर पॅथॉलॉजिक विषमतेचा प्रभाव.PLOS One 12, e0179103 (2017).
Mfoumou, E., Tripette, J., Blostein, M. & Cloutier, G. ससाच्या शिरासंबंधी थ्रोम्बोसिस मॉडेलमध्ये कातरणे वेव्ह अल्ट्रासाऊंड इमेजिंग वापरून रक्ताच्या गुठळ्यांच्या वेळेवर अवलंबून असलेल्या इन्ड्युरेशनचे विवो परिमाण.थ्रोम्बससाठवण टाकी.133, 265–271 (2014).
वीसेल, जेडब्ल्यू आणि नागास्वामी, सी. इलेक्ट्रॉन मायक्रोस्कोपी आणि टर्बिडिटी निरीक्षणांच्या संबंधात फायब्रिन पॉलिमरायझेशन डायनॅमिक्सचे संगणक सिम्युलेशन: क्लॉट स्ट्रक्चर आणि असेंबली गतीज नियंत्रित केली जाते.बायोफिजिक्सजर्नल 63, 111–128 (1992).
रायन, ईए, मोक्रोस, एलएफ, वीसेल, जेडब्ल्यू आणि लॉरँड, एल. फायब्रिन क्लॉट रिओलॉजीचे स्ट्रक्चरल मूळ.बायोफिजिक्सजे. 77, 2813-2826 (1999).
पोस्ट वेळ: फेब्रुवारी-23-2023